Image

Ambrobene

128 "class =" cost price nowrap "> Cijena 128 p 120" class = "trošak nowrap zelena cijena green-price-small"> 120 p

Dostupna količina 1

Dostupna količina predbilježbe 20

U drugom obliku puštanja

Upute za uporabu

analoga

farmakološki učinak

Mukolitički i ekspektorans.

Ambroksol je benzilamin - metabolit bromheksina. Ona se razlikuje od bromheksina nepostojanjem metilne skupine i prisustvom hidroksilne skupine u para-trans položaju cikloheksilnog prstena. Ima sekretorni, sekretolitički i ekspektorans.

Nakon oralne primjene, učinak se javlja nakon 30 minuta i traje 6-12 sati (ovisno o uzetoj dozi). Predklinička ispitivanja pokazala su da Ambroxol potiče serozne stanice žlijezde bronhijalne sluznice. Aktiviranje cililiranih epitelnih stanica i smanjenje viskoznosti sputuma poboljšava mukocilijarni transport.

Ambroxol aktivira stvaranje površinski aktivne tvari, što ima izravan učinak na alveolarne pneumocite tipa 2 i Clara stanice malih dišnih putova.

Studije na staničnim kulturama i in vivo studije na životinjama pokazale su da ambroksol potiče stvaranje i izlučivanje tvari (površinski aktivne tvari) koja je aktivna na površini alveola i bronha embrija i odraslih..

Također, u pretkliničkim studijama dokazano je antioksidacijsko djelovanje ambroksola. Ambroksol u kombinaciji s antibioticima (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) povećava njihovu koncentraciju u izlučivanju ispljuvaka i bronha.

Sastav i oblik oslobađanja Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirupa

Sirup - 5 ml; 1 bočica:

  • Djelatna tvar: Ambroksol hidroklorid 15 mg;
  • Pomoćne tvari: tekući sorbitol 70% - 60 g, propilen glikol - 5 g, aroma maline - 0,1 g, saharin - 0,01 g, pročišćena voda - 49,44 g.

100 ml - boce od tamnog stakla (1) u kompletu s mjernom čašom - paketima od kartona.

Opis oblika doziranja

Sirup je proziran, bezbojan do blago žute boje, s mirisom maline.

Doziranje i primjena

Trajanje liječenja odabire se pojedinačno, ovisno o tijeku bolesti. Ne preporučuje se uzimati Ambrobene bez recepta liječnika duže od 4-5 dana. Mukolitički učinak lijeka očituje se prilikom uzimanja velike količine tekućine. Stoga se tijekom liječenja preporučuje teško piće..

Sirup treba uzimati nakon jela koristeći priloženu mjernu šalicu..

Djeca mlađa od 2 godine trebaju uzimati 1/2 mjerne šalice (2,5 ml sirupa) 2 puta dnevno (15 mg Ambroxol / dan).

Djeca u dobi od 2 do 6 godina trebaju uzimati 1/2 mjerne šalice (2,5 ml sirupa) 3 puta dnevno (22,5 mg Ambroxola dnevno).

Djeca u dobi od 6 do 12 godina trebaju uzimati 1 mjernu šalicu (5 ml sirupa) 2-3 puta dnevno (30-45 mg Ambroxola dnevno).

Odrasli i djeca iznad 12 godina trebali bi u prve 2-3 dana liječenja uzimati 2 mjerne šalice (10 ml sirupa) 3 puta dnevno (90 mg Ambroxol / dan). Ako je terapija neučinkovita, odrasli mogu povećati dozu na 4 mjerne šalice (20 ml sirupa) 2 puta dnevno (120 mg ambroksola dnevno). Sljedećih dana treba uzimati 2 mjerne šalice (10 ml sirupa) 2 puta dnevno (60 mg Ambroxola dnevno).

farmakodinamiku

Nakon oralne primjene, terapeutski učinak se javlja nakon 30 minuta i traje 6-12 sati (ovisno o uzetoj dozi). Uz parenteralnu primjenu, učinak se pojavljuje brzo i traje 6-10 sati.

farmakokinetika

Apsorpcija, distribucija, metabolizam

Kad se daje, Ambroxol se gotovo u potpunosti apsorbira iz probavnog trakta. Cmax se postiže 1-3 sata nakon gutanja. Zbog presistemskog metabolizma, apsolutna bioraspoloživost ambroksola nakon oralne primjene smanjuje se za otprilike 1/3. Nastali metaboliti (poput dibromoantranilne kiseline, glukuronidi) uklanjaju se bubrezima..

Vezanje proteina plazme je oko 85% (80-90%).

Ambroksol prodire u cerebrospinalnu tekućinu i kroz placentnu barijeru, a izlučuje se također u majčinom mlijeku.

T1 / 2 iz plazme iznosi od 7 do 12 sati. Ukupni T1 / 2 ambroksola i njegovih metabolita otprilike je 22 sata, izlučuju ga uglavnom bubrezi u obliku metabolita - 90%, manje od 10% izlučuje se nepromijenjeno.

S obzirom na visoko vezanje za proteine ​​u plazmi, veliki Vd i sporo preraspodjelu iz tkiva u krv, nema značajnog uklanjanja ambroksola tijekom dijalize ili prisilne diureze.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

U bolesnika s teškom jetrenom bolešću klirens Ambroxol smanjuje se za 20-40%.

U bolesnika s teško oštećenom funkcijom bubrega, T1 / 2 metabolita Ambroxol se povećava

Indikacije Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirupa

Akutne i kronične bolesti dišnog trakta, popraćene kršenjem stvaranja i pražnjenja ispljuvka.

kontraindikacije

  • intolerancija na fruktozu, nedostatak saharoze / izomaltaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • I tromjesečje trudnoće;
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

S oprezom, lijek treba primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenom motoričkom funkcijom bronha i povećanim stvaranjem ispljuvka (sindromom nepokretnog cilija), peptičkim ulkusom želuca i dvanaesnika u fazi egzacerbacije, u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, tijekom dojenja.

Bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega ili teškim bolestima jetre Ambrobene treba propisati s velikim oprezom, dok bolesnici trebaju promatrati velike intervale između doza ili uzimati lijek u nižoj dozi.

Primjena Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirupa tijekom trudnoće i dojenja

Nema dovoljno podataka o primjeni ambroksola tijekom trudnoće, posebno u prvih 28 tjedana. Primjena Ambrobenea u II i III tromjesečju trudnoće moguća je samo onako kako je propisao liječnik, nakon pažljive procjene očekivanih prednosti terapije za majku i potencijalnog rizika za plod.

Primjena lijeka kod žena tijekom dojenja nije dovoljno proučena, stoga se Ambrobene može uzimati samo onako kako je propisao liječnik, nakon pažljive procjene omjera očekivane koristi terapije za majku i potencijalnog rizika za novorođenče.

U eksperimentalnim studijama na životinjama nije otkriven nikakav teratogeni učinak; Pokazalo se da se Ambroxol izlučuje u majčino mlijeko..

posebne upute

Ne smije se kombinirati s antitusivnim lijekovima koji otežavaju izlučivanje sputuma.

Teške kožne reakcije, poput Stevens-Johnsonovog sindroma i Lyell-ovog sindroma, bile su izuzetno rijetke kod Ambroxola. Ako se koža ili sluznica promijene, pacijent treba odmah konzultirati liječnika i prestati uzimati lijek.

Kada primjenjujete Ambrobene u obliku sirupa, treba imati na umu da je kalorični udio 2,6 kcal / g sorbitola. Sorbitol može imati blagi laksativni učinak. 1 mjerna šalica (5 ml sirupa) sadrži 2,1 g sorbitola, što odgovara 0,18 XE.

Dječja upotreba

U djece mlađe od 2 godine upotreba Ambrobenea u obliku sirupa moguća je samo prema uputi liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Učinak na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim strojevima i mehanizmima još nije poznat.

Predozirati

Simptomi: nisu utvrđeni simptomi intoksikacije prevelikom dozom Ambroxola. Postoje dokazi o živčanoj uznemirenosti i proljevu. Ambroksol se dobro podnosi ako se uzima oralno u dozi do 25 mg / kg / dan. U slučaju jakog predoziranja moguća je povećana salivacija, mučnina, povraćanje, sniženi krvni tlak..

Liječenje: metode intenzivne njege, poput izazivanja povraćanja, ispiranja želuca, trebaju se primjenjivati ​​samo u slučajevima jakog predoziranja, u prva 1-2 sata nakon uzimanja lijeka. Navedeno simptomatsko liječenje.

Nuspojave Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirupa

Alergijske reakcije: rijetke (od ≥0,1% do Ambrobena cijena 15 mg / 5 ml 100 ml sirupa u Moskvi je indicirano isključujući kumulativni popustni program.

Cijena sirupa Ambroben 15mg / 5ml 100ml može se pojasniti na web stranici ili u našoj ljekarni u Moskvi.

Kupite Ambrobene sirup 15mg / 5ml 100ml u ljekarnama

Cijena vrijedi samo prilikom narudžbe na web stranici.Cijene na web stranici razlikuju se od cijena u ljekarnama i vrijede samo prilikom narudžbe na web stranici ili u mobilnoj aplikaciji. Nakon primitka narudžbe u ljekarni, nemoguće je dodati robu po cijenama na web mjestu, samo zasebnom kupnjom po ljekarničkoj cijeni. Cijene na web stranici nisu javna ponuda.

Šifra proizvoda: 30460

Pošiljka o vlastitom trošku, bez naknade. Rezervacija vrijedi 24 sata

Ljekovite forme
sirup 15mg / 5ml

Proizvođači
Merkle GmbH (Njemačka)

SKUPINA
Mukolitička sredstva

STRUKTURA
Djelatna tvar: Ambroxol.

MEĐUNARODNO UNIVERZALNO IME
ambroksol

sinonimi
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol hydrochloride, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronxho, Neho-Bronx,

FARMAKOLOŠKI UČINAK
Mukolitički, ekspektorans. Potiče stvaranje traheobronhijalnih sekreta niske viskoznosti i povećava izlučivanje glikoproteina (mukokinetički učinak). Stimulira motoričku aktivnost cilija cililiranog epitela i poboljšava mukocilijarni transport; povećava sintezu, izlučivanje surfaktanata i blokira njegovo propadanje. Biotransformiran u jetri. U obliku vodotopljivih metabolita, većina se izlučuje u urinu..

INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Bronhitis, upala pluća i bronhijalna astma s poteškoćama u iscjedaku iz ispljuvaka, bronhiektazije, sindromom respiratornog distresa u prijevremeno rođene djece i novorođenčadi.

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost, peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, trudnoća (I tromjesečje), dojenje.

NUSPOJAVA
Slabost, glavobolja, gastralgija, mučnina, povraćanje, proljev, egzantem; s brzom intravenskom primjenom - intenzivnim glavoboljama, adinamijom.

INTERAKCIJA
Povećava prodiranje u bronhijalnu sekreciju amoksicilina, cefuroksima, eritromicina i doksiciklina. Otopina za ubrizgavanje je farmaceutski nespojiva (u istoj štrcaljki) s otopinama lijekova čiji pH prelazi 6,3.

DOZIRANJE I UPRAVLJANJE
odrasli u prva 2-3 dana - 10 ml 3 puta dnevno, zatim 10 ml 2 puta dnevno ili 5 ml 3 puta dnevno; djeca mlađa od 2 godine - 2,5 ml 2 puta dnevno, 2-5 godina - 2,5 ml 3 puta dnevno, 5-12 godina - 5 ml 2-3 puta dnevno.

PREDOZIRATI
Nema informacija.

POSEBNE UPUTE
Treba imati na umu da 5 ml sirupa sadrži sorbitol i saharin u količini koja odgovara 0,18 XE (može biti važno za bolesnike sa šećernom bolešću). Ne smije se kombinirati s drugim antitusivnim sredstvima koja otežavaju izlučivanje ispljuvaka.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na sobnoj temperaturi..

Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirupa

preporučeni proizvodi

  • Pakiranje: N1
  • Oblik ispuštanja: sirup Aktivni sastojak: ->
  • Pakiranje: fl.
  • Proizvođač: Teva
  • Proizvodno postrojenje: Merckle (Njemačka)
  • Djelatna tvar: Ambroksol

Upute za uporabu sirupa Ambrobene 15mg / 5ml 100ml

Sastav i oblik ispuštanja

Sirup - 5 ml; 1 bočica:

  • Djelatna tvar: Ambroksol hidroklorid 15 mg;
  • Pomoćne tvari: tekući sorbitol 70% - 60 g, propilen glikol - 5 g, aroma maline - 0,1 g, saharin - 0,01 g, pročišćena voda - 49,44 g.

100 ml - boce od tamnog stakla (1) u kompletu s mjernom čašom - paketima od kartona.

Opis oblika doziranja

Sirup je proziran, bezbojan do blago žute boje, s mirisom maline.

farmakološki učinak

Mukolitički i ekspektorans.

Ambroksol je benzilamin - metabolit bromheksina. Ona se razlikuje od bromheksina nepostojanjem metilne skupine i prisustvom hidroksilne skupine u para-trans položaju cikloheksilnog prstena. Ima sekretorni, sekretolitički i ekspektorans.

Nakon oralne primjene, učinak se javlja nakon 30 minuta i traje 6-12 sati (ovisno o uzetoj dozi). Predklinička ispitivanja pokazala su da Ambroxol potiče serozne stanice žlijezde bronhijalne sluznice. Aktiviranje cililiranih epitelnih stanica i smanjenje viskoznosti sputuma poboljšava mukocilijarni transport.

Ambroxol aktivira stvaranje površinski aktivne tvari, što ima izravan učinak na alveolarne pneumocite tipa 2 i Clara stanice malih dišnih putova.

Studije na staničnim kulturama i in vivo studije na životinjama pokazale su da ambroksol potiče stvaranje i izlučivanje tvari (površinski aktivne tvari) koja je aktivna na površini alveola i bronha embrija i odraslih..

Također, u pretkliničkim studijama dokazano je antioksidacijsko djelovanje ambroksola. Ambroksol u kombinaciji s antibioticima (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) povećava njihovu koncentraciju u izlučivanju ispljuvaka i bronha.

farmakokinetika

Apsorpcija, distribucija, metabolizam

Kad se daje, Ambroxol se gotovo u potpunosti apsorbira iz probavnog trakta. Cmax se postiže 1-3 sata nakon gutanja. Zbog presistemskog metabolizma, apsolutna bioraspoloživost ambroksola nakon oralne primjene smanjuje se za otprilike 1/3. Nastali metaboliti (poput dibromoantranilne kiseline, glukuronidi) uklanjaju se bubrezima..

Vezanje proteina plazme je oko 85% (80-90%).

Ambroksol prodire u cerebrospinalnu tekućinu i kroz placentnu barijeru, a izlučuje se također u majčinom mlijeku.

T1 / 2 iz plazme iznosi od 7 do 12 sati. Ukupni T1 / 2 ambroksola i njegovih metabolita otprilike je 22 sata, izlučuju ga uglavnom bubrezi u obliku metabolita - 90%, manje od 10% izlučuje se nepromijenjeno.

S obzirom na visoko vezanje za proteine ​​u plazmi, veliki Vd i sporo preraspodjelu iz tkiva u krv, nema značajnog uklanjanja ambroksola tijekom dijalize ili prisilne diureze.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

U bolesnika s teškom jetrenom bolešću klirens Ambroxol smanjuje se za 20-40%.

U bolesnika s teško oštećenom funkcijom bubrega, T1 / 2 metabolita Ambroxol se povećava

farmakodinamiku

Nakon oralne primjene, terapeutski učinak se javlja nakon 30 minuta i traje 6-12 sati (ovisno o uzetoj dozi). Uz parenteralnu primjenu, učinak se pojavljuje brzo i traje 6-10 sati.

Klinička farmakologija

Mukolitički i ekspektorans.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti dišnog trakta, popraćene kršenjem stvaranja i pražnjenja ispljuvka.

kontraindikacije

  • intolerancija na fruktozu, nedostatak saharoze / izomaltaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • I tromjesečje trudnoće;
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

S oprezom, lijek treba primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenom motoričkom funkcijom bronha i povećanim stvaranjem ispljuvka (sindromom nepokretnog cilija), peptičkim ulkusom želuca i dvanaesnika u fazi egzacerbacije, u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, tijekom dojenja.

Bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega ili teškim bolestima jetre Ambrobene treba propisati s velikim oprezom, dok bolesnici trebaju promatrati velike intervale između doza ili uzimati lijek u nižoj dozi.

Trudnoća i djeca

Nema dovoljno podataka o primjeni ambroksola tijekom trudnoće, posebno u prvih 28 tjedana. Primjena Ambrobenea u II i III tromjesečju trudnoće moguća je samo onako kako je propisao liječnik, nakon pažljive procjene očekivanih prednosti terapije za majku i potencijalnog rizika za plod.

Primjena lijeka kod žena tijekom dojenja nije dovoljno proučena, stoga se Ambrobene može uzimati samo onako kako je propisao liječnik, nakon pažljive procjene omjera očekivane koristi terapije za majku i potencijalnog rizika za novorođenče.

U eksperimentalnim studijama na životinjama nije otkriven nikakav teratogeni učinak; Pokazalo se da se Ambroxol izlučuje u majčino mlijeko..

Nuspojave

Alergijske reakcije: rijetko (od ≥0,1% do ostaviti komentar na Ambroben 15mg / 5ml 100ml sirupa